Lutte contre la drépanocytose: La Fondation Lya insiste pour une reconnaissance en tant que problème de santé publique

La drépanocytose continue d’attrister des milliers de familles en Côte d’Ivoire chaque année. Et pourtant, la lutte contre cette maladie génétique, particulièrement douloureuse, demeure à un faible niveau. Il est nécessaire, voire urgent qu’elle soit considérée comme un problème de santé publique, martèle la Fondation Lya, engagée depuis plusieurs années dans la lutte.

Sa présidente, Myriam Kadio-Morokro, a défendu cette suggestion lors de la rencontre annuelle 2025, marquant par ailleurs le lancement des activités 2025-2026 de la fondation, le 17 juin 2025, au Plateau. « C’est une maladie contre laquelle il nous faut agir vite et efficacement. Parce qu’elle constitue un lourd fardeau pour les familles des enfants malades. Quand il y a un seul enfant malade, c’est gérable. Mais lorsqu’ils sont deux ou trois malades, cela devient intenable pour les familles, car les soins coûtent cher. Il y a donc urgence à agir au niveau de l’Etat, afin de diminuer les coûts des médicaments ou les rendre gratuits », a-t-elle insisté.

Une forte mobilisation des acteurs publics et privés pour une lutte plus efficace est le principal objectif poursuivi cette année par la Fondation Lya. Depuis quatre ans, cette structure mène diverses activités qui se déclinent principalement en des séances de sensibilisation, de dépistage et de formation à destination à la fois des malades, des personnels éducatifs et des professionnels de la santé.

« Nous allons procéder, dans les prochains jours, à des campagnes de sensibilisation dans les supermarchés suivi du dépistage dans les zones où nous sommes actifs en ce moment, c’est-à-dire dans le Hambol. Depuis le début de nos activités, nous avons dépisté 4600 malades. Nous prévoyons aussi de former le personnel de santé du Chr de Katiola », a annoncé Myriam Kadio-Morokro, devant les nombreux partenaires, donateurs et ambassadeurs de la fondation, invités à ce lancement d’activités. Il se tient en prélude à la Journée mondiale de la drépanocytose qui se tient chaque 19 juin.

Reconnue par l’Organisation mondiale de la santé (Oms) comme première maladie génétique au monde, la drépanocytose touche 120 millions de personnes dans le monde. En Afrique, 600 000 enfants naissent chaque année déjà malades. En Côte d’Ivoire, on parle de 6000 enfants qui naissent malades par an. Et en l’absence de soins adéquats, 70% d’entre eux décèdent avant l’âge de cinq ans, plongeant leurs familles dans le deuil.